为加强北京市中药饮片监督管理，完善地方中药饮片质量控制体系，做好特色炮制技术和工艺的传承，依据《药品管理法》及有关法律法规，我局组织开展了对《北京市中药饮片炮制...... [查看详情]

为贯彻落实《药品管理法》《疫苗管理法》以及《药品上市后变更管理办法(试行)》，进一步加强药品上市后变更管理，我局起草了《河南省药品上市后变更备案管理实施细则(试...... [查看详情]

为保证我省中药配方颗粒质量，规范中药配方颗粒生产工作，建立健全中药配方颗粒生产质量管理体系，推动山东中药高质量发展，我局组织起草了《山东省中药配方颗粒生产现场检...... [查看详情]

为贯彻落实新修订《药品管理法》、《疫苗管理法》、《药品生产监督管理办法》等法律法规关于药品生产监督管理的要求，进一步夯实企业主体责任、厘清监管职责、加强工作衔接...... [查看详情]

近日，西藏自治区药品监督管理局发布关于《西藏自治区藏医医疗机构制剂配制管理规定（征求意见稿）》征求意见的公告。 [查看详情]

为规范湖北省中药配方颗粒的质量标准研究，明确湖北省中药配方颗粒质量标准申报工作程序及要求，我局组织起草了《湖北省中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求(试行)》...... [查看详情]

为规范我省“两品一械”监管领域行政处罚裁量权行使，统一各级药品监管部门行政处罚裁量标准，我局组织起草了《行政处罚裁量权适用规则(征求意见稿)》和药品、疫苗、化妆...... [查看详情]

为规范我省部分中药饮片炮制方法和质量要求，省药品监督管理局组织编写制定了紫杉等四个中药饮片炮制规范，现向社会公开征求意见。 [查看详情]

按照《四川省中药饮片标准制定工作管理办法》《省级中药饮片炮制规范修订的技术指导原则》《四川省中药饮片标准研究技术指导原则》要求，我局对西洋参等7个中药标准(征求...... [查看详情]

为贯彻落实《药品管理法》、《药品注册管理办法》、《药品生产监督管理办法》和《药品上市后变更管理办法(试行)》等法律法规，加强药品上市后变更管理，规范药品上市后变...... [查看详情]