CFDA重拳出击，又有两企业被收回GMP证书

日前，国家食品药品监督管理局在官网上挂出最新一期飞行检查通报，公开了三家在飞检中被发现存在违法行为的企业的详细情况。

通报称，涉事的三家企业分别为：贵州寿仙药业有限公司(以下简称寿仙药业)、石药集团河北永丰药业有限公司(以下简称永丰药业)、甘肃大得利制药有限公司(以下简称大得利制药)。其中，永丰药业和大得利制药因违法行为较严重，目前已经被收回了相关GMP证书并立案侦查;寿仙药业虽然因为GMP已经认证到期而勉强躲过了被收回GMP证书的危机，但也未能免于被立案侦查的下场。

值得注意的是寿仙药业本次受罚，并非近年来唯一一次。事实上，调查显示，2014年至今该企业已经先后数次报媒体暴光过各种违法行为，产品出现质量问题那是家常便饭，甚至到目前为止都还因为欠款持续不换被全国通报。

上述三家企业中永丰药业和寿仙药业的问题出在中药方面，而大得利制药则更多的是在生物制剂上马失前蹄。永丰药业生产的中成药品种达113中，多为生产厂家较多的品种，而寿仙药业生产的品种则只有14种，其中香榆胃舒合剂为独家品种。

附：CFDA对三家企业违法行为的详细处置

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