根据《药品管理法》及药品生产监管法律法规的相关规定，省局决定开展2020年度药品GMP合规性检查工作。 [查看详情]

近日，四川省药品监督管理局发布关于药品GMP、GSP认证工作有关事项的公告，自2019年12月1日起，不再受理药品生产质量管理规范(GMP)、药品经营质量管理规...... [查看详情]

近日，江苏省局认证审评中心编写完成《江苏省药品GMP认证年度工作报告(2017年)》，内容主要包括认证检查机构能力建设情况、GMP检查情况汇总分析、检查员管理、...... [查看详情]

昨日（6月28日），国家药品监督管理局官网公布新聘任裴振峨等145人为国家药品GMP检查员名单的通知。 [查看详情]

因中药原料或是药材提取流程不规范等问题，又有三家生产中药的企业在同一天被收回《药品GMP证书》。 [查看详情]

1月6日，国食药监总局公布对安国市祁澳中药饮片有限公司(以下简称“祁澳中药”)飞行检查结果。根据检查结果显示，祁澳中药存在涉嫌外购中药饮片贴牌销售、质量受权人和...... [查看详情]

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《方案》要求凡是未按药品GMP要求进行供应商审计或未建立健全药材、饮片供应商和购进药材、饮片质量档案的，一律责成企业立即改正。凡是投料不符合标准规定的，一律责成...... [查看详情]

在推进过程中，山西省局注重实事求是、因企制宜、一企一策，协同当地政府、有关部门和专家，帮助企业把脉会诊，完善方案，制定科学的路线图，避免盲目投入、低水平重复。 [查看详情]