功效

滋阴，养血，止血。

主治

用于阴虚潮热，骨蒸盗汗，腰膝酸软，血虚萎黄，崩漏带下。

3～9g，烊化兑服。

炮制方法

取漂泡后的净龟甲，分次水煎，滤过，合并滤液（可加入少许明矾细粉），静置，滤取胶液，用文火浓缩（可加适量的黄酒）至稠膏状，冷凝，切块，阴干。

贮藏方法

密闭，置阴凉干燥处。

《中国药典》2015年版一部

本品为龟甲经水煎煮、浓缩制成的固体胶。

【制法】 将龟甲漂泡洗净，分次水煎，滤过，合并滤液(或加入白矾细粉少许)，静置，滤取胶液，浓缩(可加适量的黄酒、冰糖及豆油)至稠膏状，冷凝，切块，晾干，即得。

【性状】 本品呈长方形或方形的扁块或丁状。深褐色。质硬而脆，断面光亮，对光照视时呈半透明状。气微腥，味淡。

【鉴别】 (1)取本品粉末2g，加水10ml使溶解，滤过，滤液照下述方法试验：

①取滤液1ml，加茚三酮试液0.5ml，置水浴上加热15分钟，溶液显蓝紫色。

②取滤液1ml，加新制的1%硫酸铜溶液和40%氢氧化钠溶液(1：1)混合溶液数滴，振摇，溶液显紫红色。

(2)取本品粉末0.1g，加1%碳酸氢铵溶液50ml，超声处理30分钟，用微孔滤膜滤过，取续滤液100μl，置微量进样瓶中，加胰蛋白酶溶液10μl(取序列分析用胰蛋白酶，加1%碳酸氢铵溶液制成每1ml中含1mg的溶液，临用时配制)，摇匀，37℃恒温酶解12小时，作为供试品溶液。另取龟甲胶对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照高效液相色谱法-质谱法(通则0512和通则0431)试验，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(色谱柱内径为2.1mm);以乙腈为流动相A，以0.1%甲酸溶液为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱;流速为每分钟0.3m1。采用质谱检测器，电喷雾正离子模式(ESI+)，进行多反应监测(MRM)，选择质荷比(m/z)631.3 (双电荷)→546.4和631.3(双电荷)→921.4作为检测离子对。取龟甲胶对照药材溶液，进样5μl，按上述检测离子对测定的MRM色谱峰的信噪比均应大于3:1。

时间(分钟)                       流动相A(%)                      流动相B(%)

0～25                              5→20                                95→80

25～40                            20→50                              80→50

吸取供试品溶液5μl，注入高效液相色谱-质谱联用仪，测定。以质荷比(m/z) 631.3 (双电荷)→546.4和m/z 631.3 (双电荷)→921.4离子对提取的供试品离子流色谱中，应同时呈现与对照药材色谱保留时间一致的色谱峰。

【检查】 水分 取本品1g，精密称定，加水2ml，加热溶解后，置水浴上蒸干，使厚度不超过2mm， 照水分测定法(通则0832第二法)测定，不得过15.0%。

总灰分 不得过2.0%(通则2302)。

水不溶物 取本品1.0g，精密称定，加水10ml加热溶解，将溶液移入已恒重的10ml离心管中，离心，去除管壁浮油，倾去上清液，沿管壁加入温水至刻度，离心，如法清洗3次，倾去上清液，离心管于105℃加热2小时，取出，置干燥器中冷却30分钟，精密称定，计算，即得。

本品水不溶物不得过2.0%。

重金属 取炽灼残渣(通则0841)，依法检查(通则0821第二法)，不得过30mg/kg。

其他 应符合胶剂项下有关的各项规定(通则0184)。

【含量测定】 照高效液相色谱法(通则0512)测定。

色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1mol/L醋酸钠溶液(用醋酸调节pH值至6.5)(7：93)为流动相A，以乙腈-水(4：1)为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱;检测波长为254nm。柱温为43℃。理论板数按L-羟脯氨酸峰计算应不低于4000。

时间(分钟)                       流动相A(%)                       流动相B(%)

0～11                              100→93                             0→7

11～13.9                         93→88                               7→12

13.9～14                         88→85                               12→15

14～29                            85→66                               15→34

29～30                            66→0                                 34→100

对照品溶液的制备 取L-羟脯氨酸对照品、甘氨酸对照品、丙氨酸对照品、L-脯氨酸对照品适量，精密称定，加0.1mol/L盐酸溶液制成每1ml含L-羟脯氨酸70μg、甘氨酸0.14mg、丙氨酸60μg、L-脯氨酸70μg的混合溶液，即得。

供试品溶液的制备 取本品粗粉约0.25g，精密称定，置25ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液20ml，超声处理(功率300W，频率40kHz)30分钟，放冷，加0.1mol/L盐酸溶液至刻度，摇匀。精密量取2ml，置5ml安瓿中，加盐酸2ml，150℃水解1小时，放冷，移至蒸发皿中，用水10ml分次洗涤，洗液并入蒸发皿中，蒸干，残渣加0.1mol/L盐酸溶液溶解，转移至25ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液至刻度，摇匀，即得。

精密量取上述对照品溶液和供试品溶液各5ml，分别置25ml量瓶中，各加0.1mol/L异硫氰酸苯酯(PITC)的乙腈溶液2.5ml，1mol/L三乙胺的乙腈溶液2.5ml，摇匀，室温放置1小时后，加50%乙腈至刻度，摇匀。取10ml，加正己烷10ml，振摇，放置10分钟，取下层溶液，滤过，取续滤液，即得。

测定法 分别精密吸取衍生化后的对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

本品按干燥品计算，含L-羟脯氨酸不得少于5.4%、甘氨酸不得少于12.4%、丙氨酸不得少于5.2%、L-脯氨酸不得少于6.2%。

【性味与归经】 咸、甘，凉。归肝、肾、心经。

【功能与主治】 滋阴，养血，止血。用于阴虚潮热，骨蒸盗汗，腰膝酸软，血虚萎黄，崩漏带下。

【用法与用量】 3～9g，烊化兑服。

【贮藏】 密闭。