中药材价格指数|
康美中药城|
康美·乡村振兴
公众号|
APP下载
当前位置: 首页 > 政策法规 > 正文
《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国疫苗管理法》实施后,国家药品监督管理局按照《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,对《生物制品》附录进行了修订,现作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》配套文件予以发布。本附录自2020年7月1日起施行。其中,对于附录第59条,企业采用实时采集数据的信息化系统记录数据的,因信息化建设需要一定周期,应在2022年7月1日前符合相关要求。
特此公告。
附件:生物制品.doc
国家药监局
2020年4月23日
2