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广东一方制药化湿败毒颗粒获首个海外
药品注册
批文
近日,广东一方制药有限公司(以下简称一方制药)收到阿拉伯联合酋长国(以下简称阿联酋)卫生和预防部(MOH)核准签发的药品注册批准文件,批准一方制药生产的化湿败毒......
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标签:
化湿败毒颗粒
海外批文
广东一方
2020-10-22
国家药监局发布《中国药典》2020年版实施公告
2020年版《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)已由国家药品监督管理局 国家卫生健康委2020年第78号公告发布,自2020年12月30日起实施。
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标签:
药品注册
中国药典
药监局
2020-07-04
《
药品注册
管理办法》官方解读
3月31日,国家药监局官网发布《药品注册管理办法》的解读。
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标签:
药品注册
办法
解读
2020-04-01
《
药品注册
管理办法》实施公告
《药品注册管理办法》(国家市场监督管理总局令第27号)(以下简称《办法》)已由国家市场监督管理总局发布,自2020年7月1日起施行。为做好新《办法》实施工作,保......
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标签:
注册
药品
公告
2020-04-01
市场监管总局公布《
药品注册
管理办法》和《药品生产监督管理办法》
3月30日,市场监管总局以总局27号令公布《药品注册管理办法》,以28号令公布《药品生产监督管理办法》,两部规章将于2020年7月1日起正式施行。
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标签:
药品
注册
生产
2020-03-31
《
药品注册
管理办法》全文发布,7月1日起施行!
《药品注册管理办法》已于2020年1月15日经国家市场监督管理总局2020年第1次局务会议审议通过,现予公布,自2020年7月1日起施行。
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标签:
药品
注册管理法
审批
2020-03-31
国家药监局发布实施新修订的药品管理法有关事项公告
国家药监局正在抓紧开展配套规章、规范性文件和技术指南的制修订工作,并将按程序陆续发布。现就贯彻实施新修订的药品管理法有关事项公告如下.
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标签:
药品注册
药品管理法
药监局
2019-12-02
药品注册
、生产、经营等管理办法(再次征求意见稿)及起草说明
为建立科学、严格的药品监督管理制度,确保《药品管理法》有效贯彻执行,国家药品监督管理局组织起草了《药品注册管理办法(征求意见稿)》《药品生产监督管理办法(征求意......
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标签:
药品
药品管理法
征求稿
2019-10-16
贵州省药品再注册工作方案公布
为加强药品注册管理,保障公众用药安全,根据《药品管理法实施条例》《药品注册管理办法》等法律法规,省局制定了《贵州省药品再注册工作方案》,现印发给你们,请遵照执行......
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标签:
药品
注册
贵州省
2019-03-18
北京市药监局
药品注册
处处长胡美芳一行莅临华邈药业调研指导
3月6日,北京市药监局药品注册处处长胡美芳、北京市药检所所长杨文良等领导一行莅临华邈药业调研指导,华邈药业总经理侯凤祥、副总经理吴建民陪同调研。
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标签:
华邈药业
药企新闻
2019-03-12
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