当前位置: 首页  >  政策法规 > 正文

个例药品不良反应收集和报告指导原则公布

2018-12-24 10:29:23    来源:国家药监局

535

为规范持有人药品上市后不良反应监测与报告工作,落实持有人直接报告药品不良反应主体责任,遵循国际人用药品注册技术协调会(ICH)指导原则相关规定,国家药品监督管理局组织制定了《个例药品不良反应收集和报告指导原则》,现予发布。

特此通告。

国家药监局

2018年12月19日

附件:个例药品不良反应收集和报告指导原则.doc

 

标签:
药品不良反应指导原则
横幅微信扫码关注

相关文章

推荐阅读

为您推荐

最新供应
查看更多
最新求购
查看更多
null
您正在使用 Internet Explorer 版本过低,在本页面的显示效果可能有差异。建议您升级到 Internet Explorer 8 以上浏览器: Firefox / Chrome / Safari / Opera